1

uutiset

Furfuraali kemiallinen yhdiste

Furfuraali (C.4H3O-CHO), jota kutsutaan myös 2-furaldehydiksi, tunnetuin furaaniperheen jäsen ja muiden teknisesti tärkeiden furaanien lähde. Se on väritön neste (kiehumispiste 161,7 ° C; ominaispaino 1,1598), joka altistuu ilmalle. Se liukenee veteen 8,3 prosenttia 20 ° C: ssa ja sekoittuu täysin alkoholiin ja eetteriin.

22

 Noin 100 vuoden jakso merkitsi ajanjaksoa furfuraalin löytämisestä laboratoriossa ensimmäiseen kaupalliseen tuotantoon vuonna 1922. Seuraava teollisuuden kehitys tarjoaa erinomaisen esimerkin maatalouden jäännösten teollisesta käytöstä. Maissipähkinät, kauranrungot, puuvillansiemenrungot, riisikuoret ja siemenet ovat tärkeimpiä raaka-ainelähteitä, joiden vuotuinen täydentäminen varmistaa jatkuvan toimituksen. Valmistusprosessissa paljon raaka-ainetta ja laimeaa rikkihappoa höyrytetään paineen alaisena suurissa pyörivissä mädätinlaitteissa. Muodostunut furfuraali poistetaan jatkuvasti höyryllä ja väkevöidään tislaamalla; tiivistetty tisle erottuu kahdeksi kerrokseksi. Pohjakerros, joka sisältää märän furfuraalin, kuivataan tyhjötislauksella, jotta saadaan furfuraali, jonka puhtaus on vähintään 99 prosenttia.

Furfuralia käytetään selektiivisenä liuottimena voiteluöljyjen ja hartsin puhdistuksessa sekä dieselpolttoaineen ja katalyyttisten krakkausyksiköiden kierrätysvarastojen ominaisuuksien parantamiseksi. Sitä käytetään laajasti hartsisidottujen hankaavien pyörien valmistuksessa ja synteettisen kumin valmistuksessa tarvittavan butadieenin puhdistamiseen. Nailonin valmistus vaatii heksametyleenidiamiinin, jonka furfuraali on tärkeä lähde. Kondensoituminen fenolilla tuottaa furfuraali-fenolihartseja erilaisiin käyttötarkoituksiin.

Kun furfuraalin ja vedyn höyryt viedään kuparikatalyytin yli korotetussa lämpötilassa, muodostuu furfuryylialkoholi. Tätä tärkeää johdannaista käytetään muoviteollisuudessa korroosionkestävien sementtien ja valettujen muottien valmistuksessa. Furfuryylialkoholin samanlainen hydraus nikkelikatalyytillä antaa tetrahydrofurfuryylialkoholin, josta johdetaan erilaisia ​​estereitä ja dihydropyraania.

 Reaktioissaan aldehydinä furfuraali muistuttaa voimakkaasti bentsaldehydiä. Siten se käy läpi Cannizzaron reaktion vahvassa vesipitoisessa emäksessä; se dimeroituu furoiiniksi, C.4H3OCO-CHOH-C4H3O, kaliumsyanidin vaikutuksen alaisena; se muuttuu hydrofuramidiksi (C4H3O-CH)3N2, ammoniakin vaikutuksesta. Furfuraali eroaa kuitenkin huomattavasti bentsaldehydistä useilla tavoilla, joista esimerkkinä toimii autoksidoituminen. Altistettaessa ilmalle huoneenlämmössä furfuraali hajoaa ja pilkkoutuu muurahaishapoksi ja formyyliakryylihapoksi. Furoiinihappo on valkoinen kiteinen kiinteä aine, joka on käyttökelpoinen bakterisidinä ja säilöntäaineena. Sen esterit ovat tuoksuvia nesteitä, joita käytetään hajusteiden ja aromien ainesosina.


Lähetysaika: 15-20-2020